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電針抗抑郁研究的模型探討

電針抗抑郁研究的模型探討

【 摘 要】 目的:探討電針抗抑郁研究適宜模型的選擇。 方法: 選用**實(shí)驗(yàn)方法, 觀察去甲腎上腺素毒性實(shí)驗(yàn)小鼠的死亡率、5-羥色胺酸甩頭實(shí)驗(yàn)小鼠甩頭次數(shù)。 用改變環(huán)境條件的方法, 觀察懸尾實(shí)驗(yàn)小鼠懸尾的不動(dòng)時(shí)間和通過(guò)慢性應(yīng)激模型觀察開野實(shí)驗(yàn)大鼠的活動(dòng)性及檢測(cè)糖水實(shí)驗(yàn)糖水的攝入量。 結(jié)果: 與空白對(duì)照組相比,電針不能降低去甲腎上腺素毒性實(shí)驗(yàn)小鼠的死亡率,不能減少 5-羥色胺酸甩頭實(shí)驗(yàn)小鼠的甩頭次數(shù);但能減少懸尾實(shí)驗(yàn)小鼠懸尾的不動(dòng)時(shí)間;慢性應(yīng)激模型中,與模型組及模型束縛組相比,電針組和百優(yōu)解組可明顯增加開野實(shí)驗(yàn)的垂直運(yùn)動(dòng)次數(shù)及糖水的攝入量。 結(jié)論: 針刺對(duì)抑郁癥的實(shí)驗(yàn)研究應(yīng)選擇改變環(huán)境條件誘發(fā)的抑郁動(dòng)物模型進(jìn)行,**誘發(fā)的抑郁模型可能是不適宜的。
【 關(guān)鍵詞】 抑郁 慢性應(yīng)激 電針 動(dòng)物模型

抑郁癥是由多種原因引起的、以抑郁為主要癥狀的一組心境障礙或情感障礙, 近年來(lái)發(fā)病率不斷上升,嚴(yán)重影響著人們的身心健康, 同時(shí), 抑郁患者還伴有嚴(yán)重的**傾向。 該病已在我國(guó)**經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)排名中占到**位,為 6.2%。

抑郁癥目前的**方法主要是****, 過(guò)去以單胺氧化酶抑制劑和三環(huán)類抗抑郁劑為主, 近年來(lái)發(fā)展了以百優(yōu)解 ( 鹽酸氟西?。榇淼?5-羥色胺能抗抑郁劑。 由于抑郁癥是多系統(tǒng)病變, ****多針對(duì)單靶點(diǎn)進(jìn)行,長(zhǎng)期應(yīng)用療效降低,且有嚴(yán)重的毒副作用和過(guò)量的危險(xiǎn)性。 而針刺**抑郁癥在臨床實(shí)踐中已取得了一定的療效, 具有整體調(diào)節(jié)的優(yōu)勢(shì),且無(wú)毒、副作用。
目前進(jìn)行抑郁研究的動(dòng)物模型主要有兩大類,**誘發(fā)的抑郁動(dòng)物模型和改變環(huán)境條件誘發(fā)的抑郁動(dòng)物模型。 許多學(xué)者從**研究的角度對(duì)這兩大類模型進(jìn)行了評(píng)價(jià)。 但針刺的作用機(jī)理不同于**,所以要開展針刺抑郁的研究首先要選擇符合針
刺作用原理的抑郁模型。 我們選擇了**誘發(fā)模型中的去甲腎上腺素毒性實(shí)驗(yàn)和
5-羥色胺酸甩頭實(shí)驗(yàn)及改變環(huán)境條件誘發(fā)的抑郁動(dòng)物模型中的小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)和慢性應(yīng)激模型進(jìn)行了探討。
1 材料與方法
1.1 材料
去甲腎上腺素 (
Norepinephrine, NE)由上海禾豐制藥有限公司提供,5-羥色胺酸 ( 5-hydroxytryptophan,5-HTP)由美國(guó) Mp 公司提供, 鹽酸帕吉林 ( hydrochloric pargylin)由美國(guó) Sigma 公司提供,陽(yáng)性對(duì)照藥百優(yōu)解由英國(guó)禮來(lái)公司提供。 韓氏 ( H ·A ·N ·SLH202 型電針儀由北京華衛(wèi)產(chǎn)業(yè)開發(fā)公司提供。 雄性昆明種小鼠及 SD 大鼠由北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供,清潔級(jí)。
1.2 電針?lè)椒?br> 按動(dòng)物選**譜選取相當(dāng)于人體解剖部位的印堂穴和百會(huì)穴, 它們?yōu)獒槾?*抑郁癥的常用穴。平刺進(jìn)針, 接電針儀, 大鼠、小鼠電針頻率均為2 Hz,小鼠進(jìn)針深度為 0. 2 ~ 0.5 cm, 電流強(qiáng)度為0.2 ~0.3 mA,大鼠進(jìn)針深度為 0. 5 ~ 1 cm, 電流強(qiáng)度為 0.6 mA,以頭部微顫為宜。 由于 “ 百會(huì)” “ 印堂”穴相距較近,在電針操作中需要注意避免短路。
1.3 去甲腎上腺素 ( NE)毒性實(shí)驗(yàn)
將雄性昆明小鼠 ( 18 ~ 22 g)按體重隨機(jī)分為 3組,空白組、百優(yōu)解組、電針組, 每組 10 只。 百優(yōu)解組給藥量為 2.6 mg / kg,按 0. 2 mL / 10 g 灌胃, 每日 1次, 連 續(xù) 給 藥 1 周。 電 針 組 每 日 電 針 1 次, 每 次20 min,連續(xù) 1 周。 各組于第 7 d 電針及給藥 1 h 后皮下注射 NE 12 mg / kg2,**濃度為 1.2 mg / mL,
然后將小鼠置于塑料籠中, 自由飲水、 進(jìn)食。
48 h后,觀察各組小鼠的死亡數(shù)。
1.4 5-羥色胺酸 ( 5-HTP)甩頭實(shí)驗(yàn)
動(dòng)物及分組、 百優(yōu)解給藥及電針?lè)椒ㄍ?1. 3。第 7 d 腹腔注射鹽酸帕吉林 100 mg / kg30 min 后針刺組電針 20 min,1 h 后百優(yōu)解組灌胃給藥, 再過(guò) 30min,尾靜脈注射 5-HTP 10 mg / kg 3, 并立即放入 24cm × 15 cm × 15 cm 的小鼠箱內(nèi), 累計(jì)每 5 min 內(nèi)小鼠的甩頭次數(shù),共測(cè)定 25 min。
1.5 小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)
動(dòng)物及分組、 百優(yōu)解給藥及電針?lè)椒ㄍ?
1. 3。第 7 d 針刺和給藥 1 h 后, 采用由上海欣軟信息科技有限公司提供的懸尾實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)裝置測(cè)試 記錄各組小鼠的懸尾不動(dòng)時(shí)間。
1.6 慢性應(yīng)激模型

造模方法:根據(jù)文獻(xiàn)方法改進(jìn) 5, 取 SD 大鼠 50只,體重為 160 ~ 180 g,通過(guò)開野實(shí)驗(yàn)將水平運(yùn)動(dòng)次數(shù)加垂直運(yùn)動(dòng)次數(shù)不足 30 次或超過(guò) 120 次的大鼠剔除,然后按體重隨機(jī)分組, 分為空白對(duì)照組、模型組、百優(yōu)解組、模型束縛組 ( 由于選擇慢性應(yīng)激模型,電針同時(shí)會(huì)對(duì)大鼠產(chǎn)生束縛的應(yīng)激刺激, 為了避免因此而造成的誤差,我們加設(shè)了模型束縛組,造模同時(shí)給予大鼠與針刺相同方式及刺激時(shí)間的束縛)、電
針組,每組
10 只。 造模動(dòng)物全部孤養(yǎng), 接受 7 種不同的應(yīng)激刺激 21 d,包括冷水游泳 ( 10 ,5 min)、夾尾 ( 3 min)、禁水 ( 24 h)、禁食 ( 24 h)、電擊 ( 電壓為 30V,電 擊 5 s, 間 歇 5 s 共 進(jìn) 行 2 min)、 晝 夜 顛 倒( 24 h)、溫箱 ( 40 ,5 min), 平均每種刺激 3 次。 正常組大鼠每籠 5 只飼養(yǎng), 不予任何刺激。 造模同時(shí)給藥及給予針刺** ( 方法同上)。 于第 22 d 進(jìn)行
開野實(shí)驗(yàn)及糖水實(shí)驗(yàn)測(cè)定。
開野實(shí)驗(yàn)方法:按照參考文獻(xiàn),本實(shí)驗(yàn)所用敞箱為立方形,高
40 cm,長(zhǎng)、寬均為100 cm, 周壁、底面為灰色,該儀器由上海欣軟信息科技有限公司提供,底板在電腦上由Supermaze動(dòng)物行為學(xué)分析軟件分成25宮格,將大鼠置于敞箱底面的中心方格內(nèi),開始進(jìn)行測(cè)試,每只動(dòng)物測(cè)定 1 次, 每次測(cè)定時(shí)間為 180 s,記錄水平運(yùn)動(dòng)次數(shù)及垂直運(yùn)動(dòng)次數(shù)。
糖水試驗(yàn)方法:將大鼠禁水
24 h 后,給予 1%的蔗糖水,加瓶重 250 g24 h 后稱量蔗糖水瓶的重量,計(jì)算大鼠在 24 h 內(nèi)蔗糖水消耗量。
1.7 統(tǒng)計(jì)方法
數(shù)據(jù)以
- x ± s 表示,用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件 SPSS 11. 0 進(jìn)行單因素方差分析,以 P < 0. 05 作為差異顯著性水平。 NE 毒性實(shí)驗(yàn)以百分率表示,進(jìn)行x2檢驗(yàn)。
2 結(jié) 果
2.1 電針對(duì) NE 毒性實(shí)驗(yàn)小鼠死亡率的影響

 

1 結(jié)果表明, 給予亞致死量的 NE, 電針組與空白組的小鼠死亡率無(wú)顯著性差異, 而百優(yōu)解組小鼠死亡率明顯高于空白組。
2.2 電針對(duì) 5-HTP 誘發(fā)的小鼠甩頭實(shí)驗(yàn)的影響
給予
5-HTP 后小鼠迅速出現(xiàn)了 “ 甩頭”動(dòng)作, 在10 ~ 25 min 之間甩頭的頻率達(dá)到了高峰。 由表 2 可見(jiàn),電針組小鼠的甩頭次數(shù)與空白組無(wú)明顯差異,而百優(yōu)解組可以顯著增加 5-HTP 誘發(fā)的小鼠甩頭動(dòng)作。

 

2.3 電針對(duì)小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)不動(dòng)時(shí)間的影響

 

由表 3 可見(jiàn), 在小鼠懸尾記錄的 5 min 里, 電針組的不動(dòng)時(shí)間明顯少于空白組, 百優(yōu)解組也可縮短小鼠懸尾的不動(dòng)時(shí)間,同時(shí),電針組與百優(yōu)解組比較亦有顯著性差異。
2.4 電針對(duì)慢性應(yīng)激模型大鼠開野實(shí)驗(yàn)的影響

 

由表 4 可見(jiàn), 慢性應(yīng)激及在慢性應(yīng)激基礎(chǔ)上加束縛刺激均對(duì)大鼠的行為產(chǎn)生了影響, 模型組和模型束縛組開野實(shí)驗(yàn)的水平運(yùn)動(dòng)次數(shù)和垂直運(yùn)動(dòng)次數(shù)都明顯少于空白組; 給予陽(yáng)性對(duì)照藥百優(yōu)解的大鼠在垂直運(yùn)動(dòng)次數(shù)上與模型組存在顯著性差異; 電針組對(duì)應(yīng)激模型抑郁行為的影響在水平運(yùn)動(dòng)次數(shù)和垂直運(yùn)動(dòng)次數(shù)上都有表現(xiàn), 即與模型束縛組在水平運(yùn)動(dòng)上存在顯著差異, 垂直運(yùn)動(dòng)次數(shù)顯著多于模型組和模型束縛組。
2.5 電針對(duì)慢性應(yīng)激模型大鼠糖水?dāng)z入量的影響

由表 5 可見(jiàn), 模型組及模型束縛組的糖水?dāng)z入量顯著低于空白組;電針組與模型束縛組比較,糖水?dāng)z入量明顯增多; 百優(yōu)解組與模型組大鼠相比亦有顯著性差異。
3 討 論
**誘發(fā)的抑郁動(dòng)物模型出現(xiàn)較早, 是根據(jù)抑郁癥的單胺假說(shuō)設(shè)計(jì)的, 多用于評(píng)篩具有某專一神經(jīng)化學(xué)作用的抗抑郁藥的藥理作用。

抑郁癥的發(fā)病機(jī)制之一被認(rèn)為是由于機(jī)體內(nèi)單胺遞質(zhì)含量減少所致。 具有抗抑郁作用的**可能通過(guò)使體內(nèi)單胺遞質(zhì)含量增多, 從而產(chǎn)生抗抑郁作用。 設(shè)計(jì) NE 毒性實(shí)驗(yàn), 給小鼠腹腔注射亞致死量的 NE,再給予受試藥。 如果受試藥可以增加小鼠體內(nèi)的 NE 含量,則達(dá)到致死量或超過(guò)致死量的 NE 可引起小鼠的死亡。 5-HTP 甩頭實(shí)驗(yàn)與 NE 毒性試驗(yàn)的原理相類似, 不同的是試驗(yàn)給予鹽酸帕吉林、5-HTP 引起小鼠甩頭動(dòng)作, 若再給予受試藥使體內(nèi)的5-HT 含量增多時(shí),小鼠在特定時(shí)間段內(nèi)的甩頭次數(shù)也可增多。
近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn), 應(yīng)激性生活事件是抑郁癥的明顯促發(fā)因素,并且認(rèn)為,慢性、低強(qiáng)度、長(zhǎng)期的日常壓力是引發(fā)抑郁的主要原因。 為此設(shè)計(jì)了通過(guò)改變周圍環(huán)境誘發(fā)動(dòng)物行為異常的抑郁動(dòng)物模型。 這類動(dòng)物模型力圖模擬抑郁病人環(huán)境誘因, 以異常行為作為觀測(cè)指標(biāo), 進(jìn)行抑郁病因?qū)W的研究。 設(shè)計(jì)小鼠懸尾實(shí)驗(yàn),給予受試藥后,通過(guò)觀察小鼠懸尾后不再掙扎的不動(dòng)時(shí)間, 來(lái)判斷小鼠對(duì)環(huán)境變化引起的絕望心理的持續(xù)時(shí)間,從而觀察受試藥的抗抑郁療效。模擬人的慢性應(yīng)激刺激設(shè)計(jì)慢性應(yīng)激模型, 通過(guò)給予大鼠長(zhǎng)期的慢性應(yīng)激刺激, 導(dǎo)致大鼠產(chǎn)生抑郁狀態(tài),在造模同時(shí)加入干預(yù)手段,通過(guò)造模后的行為學(xué)觀察,判斷干預(yù)手段的抗抑郁作用。
針刺的作用機(jī)理不同于**, 針刺對(duì)機(jī)體具有雙向調(diào)節(jié)作用,通過(guò)對(duì)機(jī)體的良性調(diào)節(jié)作用,使機(jī)體處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)。 在
NE 毒性實(shí)驗(yàn)和 5-HTP 甩頭實(shí)驗(yàn)中,針刺的作用應(yīng)體現(xiàn)為使體內(nèi)升高的物質(zhì)含量降低。 但本 NE 毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示, 電針不能改
善亞致死量的
NE 引起的小鼠毒性作用。 我們認(rèn)為,NE 毒性實(shí)驗(yàn)的造模方法, 使體內(nèi)的 NE 含量迅速升高,而電針不可能迅速阻斷 NE 在體內(nèi)的擴(kuò)散,從而不能降低小鼠的死亡率。 同樣, 在 5-HTP 甩頭實(shí)驗(yàn)中,迅速地給予 5-HTP 和鹽酸帕吉林,使小鼠體內(nèi)兩種物質(zhì)迅速升高, 電針不能在短時(shí)間內(nèi)完全阻斷這兩種物質(zhì)的作用,從行為學(xué)上看,不能迅速減緩5-HTP 和鹽酸帕吉林引起的甩頭行為。 可見(jiàn)這種**誘發(fā)的急性實(shí)驗(yàn)不符合針刺的作用機(jī)理。 而**誘發(fā)的抑郁動(dòng)物模型為急性實(shí)驗(yàn)?zāi)P停? 故推論不適于針刺抗抑郁的研究。 因針刺雖具有雙向調(diào)節(jié)作用,但存在作用強(qiáng)度和時(shí)效積累的問(wèn)題。

在改變環(huán)境誘發(fā)的抑郁模型中, 針刺能改善動(dòng)物對(duì)**刺激的反應(yīng)。 電針通過(guò)調(diào)整機(jī)能平衡, 從而抑制懸尾引起的小鼠絕望行為, 縮短小鼠懸尾的不動(dòng)時(shí)間;電針又可以增強(qiáng)慢性應(yīng)激后大鼠的活動(dòng)度,增強(qiáng)其探究行為,同時(shí)能改善由于慢性應(yīng)激刺激

導(dǎo)致的抑郁狀態(tài) 。

綜上結(jié)果分析可見(jiàn), 針刺對(duì)抑郁癥的實(shí)驗(yàn)研究應(yīng)選擇改變環(huán)境條件誘發(fā)的抑郁動(dòng)物模型進(jìn)行, **誘發(fā)的抑郁模型可能是不適于針刺研究的。

 

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